Necháme si ho
Je to už týden, co víme, že Vojtíšek bude "jiný". Nebo spíš jinak vypadat. Myslíme si, že je třeba připravit starší sourozence na to, jak rozštěp vypadá. Zatím jenom vědí, že se s rozštěpem narodil tatínek a teď i jejich nový bráška senarodí s rozštěpem.
Jeli jsme autem domů a povídala jsem si s Radečkem, naším skoro sedmiletým synem. Zeptala jsem se ho, jestli ví, jak takový rozštěp vypadá, jestli si prohlédl fotky tatínka, když byl ještě malým miminkem.
"Ne a ani nechci žádný děcko takový vidět." byla odpověď, která zabolela.
"Ale ty ho uvidíš, protože Vojtíšek ho má." odpověděla jsem už trošku zastřeným hlasem.
"A to s tím nejde nic udělat? Já nechci, aby to měl."
"Radečku, to teď nejde. Až se narodí. To ho budou operovat."
"A teď to nejde?"
"Ne. Nabídli nám, že mi ho vyndají z bříška, ale to by se už nenarodil. Jinak bude Vojtíšek v pořádku, bude chytrý a šikovný jako třeba ty, jenom tu pusinku mu budou lékaři operovat. Co si myslíš ty? Dal bys takového kluka pryč?"
"Ne, to bych ho nedal. Necháme si ho. Mě byste taky nedali, kdybych to měl."
"Ne, nedali bychom tě. I kdybys neměl třeba ruku." Radečka toto zjištění viditelně uklidnilo.
"Ale bude ho to bolet,viď? Myslím ty operace."
"Ano, bude ho to bolet a budu s ním často v nemocnici. Musíme být všichni silní, aby mohl být silný i on."
A víc jsme o tom ten den nemluvili...
Komentáře
Přehled komentářů
...děkovat!S Vaším postojem a s Vašemi názory nejde jinak,než souhlasit!Před časem jsem četla Váš příspěvek na rodině.cz,který byl taky strašně krásný!A na tyto stránky mě přivedla p. Alena K. (Vy určitě víte o koho jde) Bydlíme pár kilometrů od sebe,několikrát jsme se setkaly a je to moc prima "holka" a má krásného klučíka-vlastně dva!Vojtíšek vypadá báječně,je neskutečné,jak krásně se těm našim drobečkům pusinky hojí.Je skvělé,že tyto děti přijdou na svět a "nezbavujeme" se jich,jako něčeho nekvalitního.(postoje některých lidí jsou fakt hrozné a u doktorů mi to vadí ještě mnohem víc)Z Davídka je dnes úplně zdravý a ohromně šikovný kluk a neumíme si představit,že bychom ho neměli!Přeji Vám,aby Vojtíšek prospíval tak,jako doteď.Že zvládáte kojení je strašně prima-mě se to bohužel nepodařilo.Kdyby jste chtěla vidět Davídkovy fotky,písněte mi na mail,ráda Vám je pošlu. helena.petrakova@seznam.cz
Ještě jednou přeju spoustu zdraví a radosti z dětí.Máte krásnou rodinu!Gratuluju!
Helenko,
Vlasta, 13. 9. 2008 17:51
děkuji moc za velmi milou poklonu .o)
Celé Vaší rodince a hlavně Davídkovi přeji hodně sil a odhodlání do dalších let a úspěšnou léčbu. Jsem ráda, když se dozvím, že na většině pracovišť gynekologie a genetiky není VVV v obličeji důvodem k přerušení těhotenství, což považujeme s manželem, obzvláště v souvislosti s takovými vadami, za nehumánní a nepochopitelné.
Jste báječní!!
Helena Petráková, 13. 9. 2008 16:56
Dobrý den,
chci a musím,Vám vyseknout poklonu!Váš přístup byl a je naprosto skvělý.Náš Davídek se narodil v říjnu 2005 s rozštěpem rtu a měkkého patra.Věděla jsem o vvv od 21. týdne těhotenství.Naštěstí jsem se od žádného z lékařů nedočkala "doporučení" k přerušení těhotensví,ale před těmi třemi roky jsem dostala na specializovaném pracovišti informaci,že se tato vada operuje kolem druhého až třetího roku!!Což tedy byla absolutně zcestná informace...
Vám chci říct,že se mi Váš přístup a postoje líbí a speciálně tenhle článek mě dojal.Vlastně jako většina ostatních.Přeju Vám hodně zdraví,pohody a radosti.
Helena
Nemáte za co
Helena Petráková, 13. 9. 2008 18:49